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Aktuelle Stellenausschreibungen

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir eine/n


Mitarbeiter/in in Vollzeit im Bereich Officemanagement

Aufgaben

  • Bearbeitung eingehender Bestellungen
  • Datenerfassung eingegangener Analyseaufträge
  • Erstellen von Rechnungen und Mahnungen
  • Versand von Analyseergebnissen, Rechnungen, Mahnungen
  • Datenübermittlung an Finanzbuchhaltung

Qualifikationen

  • Abschluss einer kaufmännischen Ausbildung und/oder entsprechende Berufserfahrung
  • Organisationstalent
  • selbständige Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit
  • Zuverlässigkeit
  • EDV-Kenntnisse (MS-Office, Windows, Internet allgemein)
  • sicheres Auftreten
  • kundenorientiertes Denken und Handeln
  • Verschwiegenheit
  • Erfahrungen mit Qualitätsmanagementsystemen vorteilhaft, aber nicht zwingend notwendig


Mitarbeiter/in in Vollzeit im Bereich Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs

Aufgaben

  • Aufbau und Wartung eines Qualitätsmanagementsystems gemäß EN ISO 13485:2016 für humangenetische in-vitro Diagnostik
  • Weiterentwicklung und Wartung eines Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 17025:2017
  • Lieferantenmanagement (Qualifizierung und periodische Bewertung von Lieferanten)
  • Interaktion mit Akkreditierungs- und Zertifizierungsinstituten (z.B. DAkkS, Benannte Stelle)
  • Erstellung und Pflege von Technischen Dokumentationen für humangenetische in-vitro Diagnostika
  • Sicherstellung der Erfüllung der EU IVD Direktive 98/79/EG
  • Begleitung des CE Zertifizierungsprozesses nach neuer EU IVD Verordnung 2017/746
  • Planung und Durchführung von Post-Market-Surveillance Aktivitäten (PMS)

Qualifikationen

  • Naturwissenschaftliches, medizintechnisches, Ingenieurs- oder vergleichbares Studium
  • Teamplayer
  • Eigenständige, pragmatische und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Gute Englischkenntnisse in Schrift und Wort
  • Erste Erfahrung im Qualitätsmanagement

Von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich:

  • Berufserfahrung in der in-vitro Diagnostika Industrie (bevorzugt Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs)
  • Weiterführende Kenntnis der EN ISO 13485:2016 oder EN ISO 9001:2015
  • Erfahrung mit Konformitätsbewertungsverfahren für in-vitro Diagnostika gemäß IVD Direktive 98/79/EG sowie der Erstellung von Technischen Dokumentationen
  • Erfahrung mit einschlägigen IVD Standards wie EN ISO 14971:2012, IEC 62366-1:2015, EN ISO 18113-1:2011, CLSI Guidelines

Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle Position in einem jungen, motivierten Team, ein besonderes Arbeitsklima an einem stilvoll modernen Arbeitsplatz und eine abwechslungsreiche, herausfordernde Tätigkeit. In unserer internen Organisation bauen wir auf ein effektives, flexibles Team, in dem sich jeder Einzelne konstruktiv einbringen kann, auf flache Hierarchien und einen respektvollen persönlichen Umgang.
 

Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen in elektronischer Form und unter Angabe Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen direkt an:

humatrix AG
Frau Dr. Anna C. Eichhorn
Reißstraße 1a
64319 Pfungstadt

E-Mail: anna.eichhorn@humatrix.de


Praktika

In unserem Labor bieten wir Studenten naturwissenschaftlicher Studiengänge oder anderen Interessierten gerne die Möglichkeit, ein Praktikum zu absolvieren. Bitte haben Sie Verständnis, dass wir Praktika erst ab einer Dauer von drei Monaten anbieten. Um sich für ein Praktikum zu bewerben, senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen bitte per Email an info@humatrix.de.